Orthofix, Inc

30 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    86-01xx, 86-02xx, 86-03xx, 86-04xx, 86-05xx  All lot numbers manufactured to date
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution: USA (nationwide) and the country of Germany.
  • Description du dispositif
    Azure Anterior Cervical Plate System, 2-Level Plate, 36 mm, Implant Grade Titanium and Nitinol, Orthofix Inc., RX Only || The Azure Anterior Cervical Plate System is a temporary implant, intended for anterior fixation to the cervical spine from C2 to C7 and is indicated for: A. Degenerative disc disease, B. Spondylolisthesis, C. Trauma, D. Spinal Stenosis, E. Deformities, F. Tumor, G. Pseudoarthrosis, and H. Revision of previous surgery. The Azure Anterior Cervical Plate System is comprised of a variety of non-sterile, single use, titanium alloy and nitinol components. The system is attached to the anterior aspect of the vertebral body by means of screw to to the cervical spine.
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Numbers: 52-6800 & 52-6700; All Lot Numbers
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwidewide Distribution - USA Nationwide including Puerto Rico and the countries of: Australia, Lebanon, Germany, Spain, Sweden and Israel.
  • Description du dispositif
    Firebird Spinal Fixation System, Parallel Rod Connector (52-6800) and Axial Rod Connector (52-6700). || Product Usage: || The connector assemblies allow for rod components to be connected side-to-side, or end-to-end and eliminate the need of rebuilding the entire system with a longer rod in order to include the new vertebral levels.
  • Modèle / numéro de série
    (UDI)/Lot: a) (18056099647786) B1102163; (b (18056099647793) B1106912
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    U.S Consignees: NJ, FL, PA, SC, LA, VA, MN, TX, GA, DC, NV, IN, CA, MI, IL, MD, NC, OH, OK,
  • Description du dispositif
    Y-Plate, Sterile, Rx Only, ORTHOFIX S.r.r. Italy on label, Size (Part Number): a) Small (003-C-01001); b) Large (003-C-02001)
  • Modèle / numéro de série
    (UDI)/Lot: a) (18056099647762) B1098805; b) (18056099647779) B1102020
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    U.S Consignees: NJ, FL, PA, SC, LA, VA, MN, TX, GA, DC, NV, IN, CA, MI, IL, MD, NC, OH, OK,
  • Description du dispositif
    T-Plate, Sterile, Rx Only, ORTHOFIX S.r.r. Italy on label, Size (Part Number): a) Small (003-B-01001); b) Large (003-B-02001)
  • Modèle / numéro de série
    (UDI)/Lot: a) (18056099647663) B1099060; b) (18056099647670) B1099062; c) (18056099647687) B1099066
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    U.S Consignees: NJ, FL, PA, SC, LA, VA, MN, TX, GA, DC, NV, IN, CA, MI, IL, MD, NC, OH, OK,
  • Description du dispositif
    TN Plate, Sterile, Rx Only, ORTHOFIX S.r.r. Italy on label, Size (Part Number): a) Small (002-F-01020); b) Medium (002-F-01025); || c) Large (002-F-01030)
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En savoir plus sur les données ici

  • Adresse du fabricant
    Orthofix, Inc, 1720 Bray Central Dr, Mckinney TX 75069-8207
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • Adresse du fabricant
    Orthofix, Inc., 3451 Plano Pkwy, Lewisville TX 75056-9453
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • Adresse du fabricant
    Orthofix, Inc, 1720 Bray Central Dr, McKinney TX 75069-8207
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA